Học sinh 13 tuổi Felix Dima đang tiêm chủng COVID-19 ở Newcastle, Anh, 22/09/2021. (Ian Forsyth / Getty Images)

Anh: Hơn 600 Chuyên gia y tế yêu cầu chính phủ Ngừng tiêm chủng COVID-19 cho Trẻ em

Giúp NTDVN sửa lỗi

Sau khi lá thư ký bởi hơn 80 chuyên gia y tế và khoa học gia không được chính phủ Anh phản hồi, số chuyên gia y tế ký vào lá thư yêu cầu ngừng tiêm chủng cho trẻ em này đã tăng lên đến hơn 600. Họ đã đưa thư trực tiếp đến văn phòng Ủy ban Hỗn hợp về Tiêm chủng và Miễn dịch của Anh, và đã không được tiếp đón.

Như đã đưa tin trước đây, tháng 1/2022, hơn 80 chuyên gia y tế và khoa học gia tại Anh đã gửi thư cho các quan chức chính phủ, nhằm "yêu cầu có một cuộc điều tra khẩn cấp và ngay lập tức, để xác định xem liệu vaccine COVID-19 có phải là nguyên nhân gây ra số lượng lớn những ca tử vong… ở trẻ em trai và nam thiếu niên".

Sau gần một tháng không nhận được phản hồi từ chính phủ, nhóm bác sĩ và khoa học gia này lại gửi một lá thư nữa vào 10/2/2022, yêu cầu chính phủ Anh đánh giá rủi ro/lợi ích của chương trình tiêm chủng COVID-19 phổ cập cho trẻ em, và tạm ngừng tiêm chủng cho các em trong lúc thực hiện đánh giá.

Các lá thư được gửi đến Ủy ban Hỗn hợp về Tiêm chủng và Miễn dịch (JCVI), Bộ trưởng Y tế Anh, Giám đốc Y tế của nước Anh, và một số quan chức khác trong chính phủ.

Trong lúc chờ đợi phản hồi của chính phủ, nhóm chuyên gia ký vào lá thư này đã tăng lên đến hơn 600 người, với đủ thành phần từ các giáo sư, tiến sĩ, bác sĩ, khoa học gia, các y tá, và các nhân viên y tế khác.

JCVI không tiếp nhận thư kiến nghị từ các chuyên gia y tế

Ủy ban Hỗn hợp về Tiêm chủng và Miễn dịch (JCVI) chuyên đưa ra lời khuyên về miễn dịch cho các ban ngành y tế tại Anh.

Tháng 8/2021, JCVI khuyên chỉ tiêm 1 mũi vaccine COVID-19 cho thiếu niên 16 – 17 tuổi khỏe mạnh, và thừa nhận có nguy cơ viêm cơ tim ở nam thiếu niên, nhất là sau mũi 2. Nhưng vào tháng 11/2021, Ủy ban này đã khuyên rằng nhóm tuổi ấy nên tiêm thêm mũi 2.

Tháng 9/2021, JCVI đã tuyên bố "Lợi ích [của tiêm chủng COVID-19], chủ yếu dựa trên góc nhìn về sức khỏe, là quá nhỏ để khuyên nên tiêm chủng phổ cập cho trẻ em 12 – 15 tuổi khỏe mạnh vào thời điểm này". Tuy nhiên sau đó, 4 Giám đốc Y tế của 4 quốc gia thuộc Liên hiệp Anh đã khuyên chính phủ nên tiêm chủng COVID-19 phổ cập cho trẻ em. Do vậy, chương trình tiêm chủng COVID-19 đại trà cho trẻ em 12 – 15 tuổi tại Anh đã được triển khai.

16/2/2022, JCVI khuyên nên tiêm chủng "không khẩn cấp" cho trẻ em 5 - 11 tuổi bằng vaccine Pfizer. Mặc dù họ thừa nhận, sự "bảo vệ của vaccine khỏi bệnh nặng do Omicron là kém tốt", và có thời gian bảo vệ "tương đối ngắn" (chỉ vài tuần). Về lợi ích của tiêm chủng COVID-19 cho trẻ em, thì JCVI cũng thừa nhận có "tính bất định cao".

23/2/2022, Cơ quan An ninh Y tế của Anh (UKHSA) đồng ý cho Tổ chức Tư vấn Vaccine cho Trẻ em (CCVAG) đến trụ sở của JCVI đặt tại UKHSA ở London, để đưa trực tiếp lá thư do hơn 600 chuyên gia ký.

24/2/2022, khi bốn đại diện của CCVAG đến nơi, thì tòa nhà đóng cửa không tiếp bất cứ ai, kể cả những vị khách khác đến tòa nhà công cộng trải dài 22 số nhà này. Sau đó, lá thư đã được một trung gian giao cho một người quản lý an ninh bên ngoài tòa nhà.

JCVI thừa nhận Miễn dịch tự nhiên tốt hơn tiêm chủng, và Tác dụng phụ là có thật

Trong tuyên bố khuyên tiêm chủng "không khẩn cấp" cho trẻ em 5 - 11 tuổi, JCVI đã thừa nhận sự phổ biến và sức mạnh của miễn dịch tự nhiên trong nhóm tuổi này. Ủy ban này cho hay: "Ước tính rằng, trên 85% tổng số trẻ em từ 5 - 11 tuổi đã từng bị nhiễm SARS-CoV-2 tính đến cuối tháng 1/2022", và "miễn dịch tự nhiên có thể tồn tại lâu hơn so với miễn dịch do vaccine".

Trong khi JCVI thừa nhận lợi ích là không chắc chắn, thì họ cũng cho thấy tác hại là rõ ràng. JCVI lưu ý rằng, tại Mỹ, có 8 - 10% trong số 8 triệu trẻ em tiêm chủng COVID-19 đã nghỉ học ít nhất 1 ngày sau khi tiêm.

Về phần tác dụng phụ nghiêm trọng, JCVI trích dẫn một báo cáo của Trung Tâm Kiểm Soát và Phòng Ngừa Dịch Bệnh của Mỹ (CDC), cho thấy có ít hơn 2 ca viêm cơ tim do vaccine trên mỗi một triệu trẻ em tiêm chủng COVID-19. Tuy nhiên, báo cáo của CDC sử dụng dữ liệu từ Hệ thống Báo cáo Tác dụng phụ Có hại của Vaccine (VAERS) của Mỹ. Đã có nhiều nghiên cứu cho thấy, VAERS không có đầy đủ các dữ liệu tác dụng phụ có hại của vaccine. Con số thực tế, tùy theo nhiều ước tính khác nhau, là gấp từ 1,3 (theo CDC) cho đến 100 lần (theo Harvard Pilgrim Health Care) con số trên VAERS (5, 1,3 - 8,3, 20, 41, 44,64, 100).

: OpenVAERS tóm tắt những con số báo cáo lên VAERS về thương vong tại Mỹ sau khi tiêm chủng COVID-19. Tính đến 18/02/2022, đã có tổng cộng 767.082 ca thương vong sau tiêm chủng COVID-19 tại Mỹ được báo lên VAERS. Trong đó có 11.104 ca tử vong, 54.996 ca nhập viện, 95.197 ca khám bệnh khẩn, 151.492 ca khám bệnh tại phòng khám, 2.337 ca sốc phản vệ, 3.105 ca tê liệt thần kinh mặt, 1.641 ca sẩy thai, 5.335 ca đau tim, 5.048 ca viêm cơ tim/viêm màng ngoài tim, 12.735 ca tàn tật vĩnh viễn, 1.581 ca giảm tiểu cầu trong máu, 12.016 ca nguy hiểm tính mạng, 30.093 ca phản ứng dị ứng nghiêm trọng, 7.380 ca bệnh zona. (Ảnh chụp màn hình / NTDVN)

Thông cáo báo chí ngày 28/2 từ CCVAG đã trích dẫn lời Bác sĩ Elizabeth Evans — Giám đốc Liên minh Tự do Y tế Vương quốc Anh — nhấn mạnh tầm quan trọng của Lời thề Hippocrates là "Đầu tiên, không gây hại".

BS. Evans nhận xét, "Khả năng mà ảnh hưởng xấu đến sức khỏe sẽ được đưa ra ánh sáng sau một vài năm là hợp lý, và đây là lý do tại sao các nhà sản xuất vaccine đã yêu cầu - và được - cấp sự miễn trừ trách nhiệm hoàn toàn khỏi các tác dụng phụ trong tương lai".

"Nếu rủi ro này đủ lớn để các nhà sản xuất không sẵn sàng chấp nhận rủi ro kinh tế, thì chúng ta không thể để con cái chúng ta phải chịu rủi ro sức khỏe tương tự với sức khỏe lâu dài của chúng, đặc biệt khi mà đối với trẻ em, những lợi ích của việc làm này (tiêm chủng COVID-19) dường như chỉ mang tính ước đoán cao".

Cao Dương

Xem thêm: