Bộ Y tế Việt Nam thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với kit xét nghiệm của Công ty Việt Á.
Ngày 24/6, Bộ Y tế Việt Nam đã có quyết định thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với kit xét nghiệm của Công ty Việt Á.
Theo đó, Bộ Y tế thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị 2000001ĐKLH/BYT-TB-CT đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á được bộ cấp theo quyết định ngày 4/12/2020.
Thông tin về số đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế này như sau:
Cơ sở đăng ký: Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á, địa chỉ: 372A/8 Hồ Văn Huê, phường 9, quận Phú Nhuận, TP. HCM.
Cơ sở sản xuất: Chi nhánh Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á tại Bình Dương, 1/9A quốc lộ 1A, khu phố Bình Đường 2, phường An Bình, TP. Dĩ An, tỉnh Bình Dương.
Chủ sở hữu trang thiết bị y tế: Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á, địa chỉ: 372A/8 Hồ Văn Huê, phường 9, quận Phú Nhuận, TP. HCM.
Tên trang thiết bị y tế: Bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện RNA của virus Corona (SARS-CoV-2), chủng loại LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit.
Bộ Y tế nêu rõ quyết định thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị của Công ty Việt Á có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Quyết định này bãi bỏ các nội dung liên quan đến Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á tại quyết định ngày 4/12/2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành danh mục trang thiết bị y tế được cấp số lưu hành tại Việt Nam.
Minh Nguyệt
Xem thêm:
- Bác sĩ rơi từ tầng 12 Bệnh viện Quân y 103 là Đại tá, thầy thuốc ưu tú
- Giám đốc CDC Khánh Hòa nhận 'hoa hồng' gần 2 tỷ đồng, chia thuộc cấp 80 triệu đồng
- Giám đốc CDC Khánh Hòa bị khởi tố
